广州一次代孕费|做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗(那女性染色体有问题能

人体细胞有23对染色体(22对常染色体和等位染色体)，即每个细胞有46个染色单体。这类染色体，对人体来说，缺一不可，连排列次序都不能有一点错，如果有错，就是染色体畸变，染色体畸变是指细胞正常染色体数量发生变化。

38岁卵巢功能关键时期卵子品质开始下滑

试管专家提醒，如果38岁以上的女性，想尝试做试管婴儿，建议可先于月经期第1~3天做血液AMH检测，掌握卵巢库存卵子数量后;再评估进行排卵针剂治疗、取卵手术及体外受精。之后等胚胎发育到第5天形成囊胚后，再做囊胚切片，分析胚胎染色体及基因，如检测结果无异常，胚胎再植入母体子宫，提升怀孕率及妊娠率。

卵巢库存卵子数目，将会影响试管婴儿治疗时间的长短，因此，AMH数字越大代表体内可使用的卵子越多，但如果AMH数值较小代表卵子库存量较少，对排卵刺激反应率可能较差，相对可能会增加疗程次数及时间。

避免遗传疾病胚胎着床前先做基因诊断

试管专家提到，近年来想尝试试管婴儿的夫妻比例逐年上升，大多是因为晚婚、对于生育年龄的心急，及担心遗传疾病发生。有监于此，目前在试管婴儿技术也越趋纯熟，可以在胚胎未着床前先取得遗传物质作诊断。

试管专家进一步说明，常见的遗传性疾病，如：小胖威利症、唐氏综合症、染色体分裂异常等，大都能借由胚胎着床前切片及基因晶片检查筛检出来，避免遗传疾病，可防止怀孕的母亲必须因为怀有问题的胎儿，面临考虑流产的痛苦。

虽然多数染色体畸变对人类健康的负面影响微乎其微，但有些染色体畸变是人类遗传疾病的主要原因。例如唐氏综合症：染色体21有3份拷贝。染色体易位或染色体倒位不会导致携带者患病，但可能增加其后代发病的几率。数目不正常的染色体或染色体组，称为不整倍体，可致命或可导致遗传病。

什么是染色体？

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构，人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）

在生育方面，我们常说的性细胞就是单倍体，如精子、卵子等，染色体数目仅为体细胞的一半。即每条精子和卵子都携带23条染色体，受精成功后，就形成了23对染色体，其中有父、母本的异常信息，46条染色体按大小、形态配成23对，第一对至第二十二对是常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体(SexChromosome)，雄性个体细胞的性染色体对XY；雌性为XX。

遗传疾病可发生于生育期，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是遗传疾病，也有可能是男性不传女，还有一些只是携带了致病基因，遇到特殊的组合后就会发病。

目前妊娠过程中遇到的一些停育、流产、胎儿畸形、不育症等问题，其中50%以上与染色体异常相关。如果出现上述情况，一定要做染色体检查。

哪些人群需要做染色体检查？