试管小知识：什么叫染色体异常

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试管婴儿开始之前，夫妇得做染色体检查，查出有家族遗传问题的家庭，可以做三代试管。那么，染色体的检查报告怎么看？什么才算染色体有异常呢？

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一、染色体检查的几种结果

1.正常的染色体

正常的男性染色体是46，XY；正常的女性染色体是46，XX。如果试管夫妇的报告上，显示了这两种结果，代表着夫妇染色体正常，只要还没有高龄，除了极小的可能出现胚胎染色体变异外，几乎不会生出异常宝宝。

2.染色体数目异常

染色体数目异常，包括整倍体的异常和非整倍体的异常。整倍体异常，即整组染色体出现增减，比如单倍体、三倍体、多倍体。

一般来说，大部分三倍体都会导致胚胎失活，只有13、18、21号染色体为三倍体时，胚胎还可以存活，但会患上唐氏综合征、克氏综合征等疾病，智力低下或发育异常。

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3.染色体结构异常

染色体结构异常，包括染色体缺失、染色体重复、染色体易位、染色体倒位几种，每种异常的解决难度都不一样。染色体检查，可以让大家清楚地知晓自己染色体的问题所在，配合医生一起选择合适的试管技术。

二、染色体异常与试管技术的选择

1.无异常家庭

没有染色体异常的家庭，如果还年轻，选择5对染色体筛查技术即可；当然，为了优生优育，大家也可以用23对染色体筛查；如果夫妇年纪较大，哪怕没有染色体异常，也应该使用23对筛查，因为精、卵在生成和结合的过程中，容易出现变异。

2.异常家庭

染色体异常的家庭，务必要选择23对染色体筛查，而且技术精度必须高，这也是此类家庭做试管婴儿的意义所在。

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