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α和β地贫不能直接比较哪个遗传给宝宝比较严重，因为地贫要区分轻度、中度、重度地贫。如果α地贫和β地贫都是属于轻度那么遗传给宝宝都不严重，轻度地贫即使遗传给宝宝身体也不会出现明显的症状。

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但是中度和重度的α和β地贫无论哪一个遗传给宝宝都一样严重，宝宝会出现一系列严重的并发症，比如都会出现严重的溶血性贫血、肝脾肿大、黄疸、营养不良。宝宝遗传上中重度的α和β地贫随时都会有生命危险。所以不能直接的比较α和β地贫哪个遗传给宝宝严重。下面是α、β遗传给宝宝的症状：

α地贫β地贫遗传的区别
轻型症状中度症状重度症状α地贫基本无症状持续性的黄疸、肝脾增大库氏面容、肝脾明显肿大β地贫基本无症状颅骨长骨皮质层变薄、黄疸慢性进行性贫血、肝脾肿大

一胎宝宝是罕见基因遗传病是可以再要二胎的，具有遗传性的罕见病（如假肥大型进行性肌营养不良症、黏多糖贮积症、成人多囊肾等）目前是可以通过第三代试管婴儿技术进行诊断及阻断的，所以是可以再要二胎的。而对于新发基因突变的罕见病，父母不携带致病基因，是可以自然怀孕生二胎的，二胎再次发生相同罕见病的概率是极低的。

国际确认的罕见病有六千多种，约占人类疾病的10%，虽然罕见病很罕见，但是目前能够诊断的罕见病也有不少，比如假肥大型进行性肌营养不良症（DMD）、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、成人多囊肾等。而一胎生育罕见病宝宝，也是可以生育二胎的，但就需要阻断罕见病遗传，方式有以下这些：

1.如果一胎是新发基因突变的罕见病，就可以自然怀孕，怀二胎孕前要接受遗传咨询和孕期进行产前诊断，是预防罕见病的重要手段，比如开展绒毛和羊水穿刺产前诊断技术；

2.如果是遗传性罕见病，生二胎就要借助植入前胚胎遗传学诊断技术（第三代试管婴儿），做到在怀孕前阻断罕见病。

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