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发布时间:2022-11-29 点击数:560
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O型血是可能携带地贫(地中海贫血)的,地贫属于遗传性疾病和什么血型并没有什么必然的联系,无论是O型血还是AB型血任何血型的人只要父母有携带地贫的基因都是有可能患有地贫。

地贫由人体血液中缺失的珠蛋白链或珠蛋白链合成不足导致的,但是夫妻双方都是O型血那么孩子出现溶血的概率的确有一定程度上的降低;AB血型患地贫的概率和O型血的概率是一样的,地贫是没有后天形成的,都是从父母那里遗传得来和任何血型没有关系,无论哪种血型双胞胎患有地贫的概率会比单胎要高一些。

前三个月去医院去做了基因分析和地筛,结果夫妻俩人都患有轻型的地贫,当时觉得很难过因为备孕都很长时间了,现在不知道该怎么办到底该不该生孩子,害怕孩子也会遗传到这个地贫,有没有患有地贫的姐妹生过健康的宝宝啊?我们都是O型血会降低患地贫的概率吗?

网友网友提问

生育顾问

如果你想要孩子要做好引产的准备,这个过程可能会十分的煎熬和痛苦,双方都患有轻型地贫,后代也有二分之一是轻度地贫,四分之一是正常胎儿,四分之一的概率是重型地贫,和你们是什么血型没有什么关系哦。

幸好是做了地筛在怀孕之前知道患有地贫,我有两个同学是有了小孩才知道。夫妻双方都只是患有轻度的地贫建议是可以尝试生孩子的,不过要在孕期做好检查,如果是孩子患有中度或者重度的地贫就需要及时引产。

网友艾瑞莉娅

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夫妻都是轻型地贫是可以要孩子的,小孩大概率是正常孩子和轻型地贫,轻型地贫对健康的影响几乎可以忽略不计。怀孕的时候要注重自身的锻炼避免出现感冒,饮食上可以多吃一些高蛋白的食物同时也可以适当的补充叶酸。

三代试管婴儿pgt_a就是检查胚胎染色体非整倍体情况的一个方案,pgt_a技术属于三代试管PGT中的一类,就是检测胎儿染色体是否存在一个或者是多个丢失或者是增加的异常情况,可以检查出胎儿染色体非整倍体比如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,主要适用于夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高的不孕不育人群。

三代试管pgt_a技术主要就是检测染色体数量异常情况,可以检查每个胚胎中的所有23对染色体,包括X和Y,下面就为大家介绍一下有关pgt_a技术的信息:

1.检测原理:通过采集胚胎发育到第5天或第6天的4-5个囊胚期滋养层细胞进行染色体的检测,准确判断胚胎的染色体数目是否正常,挑选染色体正常的胚胎植入子宫,可以检测出21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征;

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2.适应人群:生育/引产过染色体异常患儿/胎儿、流产组织提示胚胎染色体异常、不明原因反复自然流产(≥2次流产)、不明原因反复种植失败(移植至少3次4枚以上高形态学评分胚胎未孕)、严重畸精子症以及女方高龄(≥38岁);

3.检测的好处:从源头上避免了染色体异常胚胎的移植,提高患者的临床妊娠率,帮助优生优育。

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